Первое то когда проходить: Прохождение первого технического обслуживания нового автомобиля

Содержание

Когда надо делать первое то на Новой машине

Его проводят для того чтобы исключить из дорожного движения слишком ветхие и неухоженные машины, которые могут послужить причиной дорожно-транспортного происшествия из-за отказа какого-нибудь важного узла, например, тормозов. Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер. Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — просто позвоните, это быстро и бесплатно! Все автомобили, эксплуатируемые на дорогах общего пользования, должны подвергаться периодическому техническому осмотру, в ходе которого эксперты оценивают надежность и безотказность всех узлов и агрегатов машины. Периодичность диагностики регламентируется Законом о техосмотре, для каждой категории транспортных средств она разная.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ — КАК ПРАВИЛЬНО ДЕЛАТЬ ПЛАНОВОЕ ТО АВТОМОБИЛЯ

Технический осмотр автомобиля – это процедура, допуска транспортных средств к эксплуатации.

Его проводят для того чтобы исключить из дорожного движения слишком ветхие и неухоженные машины, которые могут послужить причиной дорожно-транспортного происшествия из-за отказа какого-нибудь важного узла, например, тормозов.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефону +7 (499) 938-41-74 . Это быстро и бесплатно !

Когда нужно проходить техосмотр новых автомобилей по закону?

Все автомобили, эксплуатируемые на дорогах общего пользования, должны подвергаться периодическому техническому осмотру, в ходе которого эксперты оценивают надежность и безотказность всех узлов и агрегатов машины.

Периодичность диагностики регламентируется Законом о техосмотре, для каждой категории транспортных средств она разная.

Однако для новых автомобилей без пробега законодательство предоставляет послабление. Так, согласно части 2 статьи 15 Закона о ТО, автомобили, с даты выпуска которых не прошло трех лет, могут эксплуатироваться без диагностической карты, а прохождение ТО им не требуется. Исключение составляют только автобусы, такси, спецтранспорт и грузовики массой более 3,5 тонн.

Год производства можно посмотреть в паспорте транспортного средства.

Нередко дилеры торгуют машинами предыдущих годов выпуска. Часто на такие автомобили предлагают существенные скидки. Именно в этом случае первый техосмотр необходимо делать на год раньше.

  • Например, дата обследования транспортного средства, купленного и произведенного в 2017 г. наступит в 2020 г.
  • Если же вы приобрели автомобиль, собранный в 2016 г., то технический осмотр придется проходить в 2019 г., даже если машина куплена в текущем году.

Сегодня срок действия диагностической карты проверяют лишь страховые компании. Штрафов за несвоевременное прохождение ТО не предусмотрено. Поэтому многие автовладельцы отправляются на осмотр только перед заключением очередного полиса ОСАГО. Такие действия чреваты неприятностями в случае дорожно-транспортного происшествия.

Речь идет о регрессном праве страховой компании к виновнику ДТП, не имеющему на момент аварии действующей диагностической карты. Регресс – это прерогатива страховщика взыскать с причинителя вреда все выплаченное страховое возмещение. Проще говоря, есть случаи, при которых страховая компания может потребовать с виновника дорожно-транспортного происшествия деньги, которые были компенсированы потерпевшему.

Основания для регресса перечислены в статье 14 Закона об ОСАГО. Одно из них – невыполнение периодичности проведения технического осмотра. То есть если после выплаты страхового возмещения пострадавшей стороне, выяснится, что водитель-виновник просрочил дату ТО, ему надо будет возместить страховой компании все убытки.

Куда обращаться для проведения ТО машины?

Многие автомобилисты помнят, что раньше ТО можно было сделать только в ГАИ. Процедура проходила не слишком удобно и сопровождалась огромными очередями. По результам экспертизы выдавался талон технического осмотра, который некоторые водители крепили под лобовое стекло.

За отсутствие талона инспектор мог выписать водителю штраф размером до 800 р. Сегодня эту функцию ГИБДД упразднили, а талон технического осмотра отменили. На смену ему пришел новый документ – диагностическая карта.

С 2012 г. право проведения ТО передано коммерческим компаниям. Но право осуществлять диагностику автомобилей имеют не все организации, а только аккредитованные в РСА операторы технического осмотра.

Потребитель может выбрать любого оператора по своему усмотрению, не обращая внимания на город регистрации автомобиля. Например, это может быть организация с самыми выгодными тарифами, либо ближайшая к дому или месту работы.

Периодичность проведения диагностики

Федеральный закон о техническом осмотре регламентирует различную периодичность проведения диагностики для всех видов транспортных средств.

Один раз в полгода проходят ТО:

  • Грузовики, приспособленные для перевозки людей, с числом мест не более 8.
  • Автобусы.
  • Такси.
  • Спецтранспорт, перевозящий опасные грузы.

Каждый год:

  • Легковушки, мотоциклы и прицепы, находящиеся в эксплуатации более 7 лет.
  • Грузовые машины.
  • Учебные автомобили.
  • Транспортные средства, оборудованные специальными сигналами.

Раз в два года получают диагностическую карту транспортные средства, дата выпуска которых находится в промежутке между 3 и 7 годами. К ним относятся:

  • Легковые машины.
  • Грузовики, массой до 3,5 тонн.
  • Мотоциклы.
  • Прицепы.

Каждый последующий технический осмотр проводят до окончания срока действия действующей диагностической карты, не зависимо от даты продления полиса ОСАГО. Но автовладелец может чаще предоставлять машину для осмотра, чем это предусмотрено действующим законодательством.

Делается это для своего собственного спокойствия, либо для выезда на транспортном средстве за границу, в те страны, где это требуется.

Примерные цены и есть ли пошлина?

Государственных пошлин за проведение технического осмотра не предусмотрено, поскольку эта услуга оказывается на коммерческой основе. Между автовладельцем и оператором заключается соответствующий договор. При этом оператор сам назначается цену за диагностику.

Стоимость устанавливается в зависимости от категории транспортного средства, объема входящих в осмотр процедур и региона.

Средняя цена получения диагностической карты в Москве следующая:

  1. 700 р. – легковушки.
  2. 1400 р. – автобусы.
  3. От 800 р. до 1600 р. – грузовики в зависимости от разрешенной массы.
  4. 300 р. – мотоциклы.
  5. 700 р. – прицепы.

Вовремя проходить ТО важно не только с целью покупки страхового полиса, но дня собственной безопасности. Автомобиль – это средство повышенной опасности, поэтому и эксплуатировать его нужно аккуратно, пристально следя за техническим состоянием машины.

Не нашли ответа на свой вопрос? Узнайте, как решить именно Вашу проблему — позвоните прямо сейчас:

Про ТО-0 или когда проходить первое ТО на автомобилях Лада

Про ТО-0 или когда проходить первое ТО на автомобилях Лада


_x000D_

У всех автомобилей Лада межсервисный интервал равен 15 000 км пробега (исключение только Нива 4х4, которая должна проходить регулярное техническое обслуживание каждые 10 000 км), либо раз в год (в зависимости от того, что наступит раньше). Многим владельцам знакомо понятие «нулевое ТО», которое, как правило, подразумевает замену моторного масла и масляного фильтра уже после первых 3 000 км. Разбираемся, обязательно ли проходить ТО-0 или нет.

_x000D_

До середины 2013 года владельцы автомобилей Лада Гранта и Лада Калина должны были проходить нулевое ТО после 3 000 км пробега. Позже компания изменила требования, которые описала в предписании №58-13.

_x000D_

Нулевое ТО (2 000 — 3 000 км) должны проходить:

_x000D_
    _x000D_
  • Лада Гранта и Калина (а теперь и бюджетная Приора) с 8 клапанными двигателями (перечень работ — регулировка клапанов).
  • _x000D_
  • Нива 4х4 (перечень работ — замена трансмиссионного масла в КПП, заднем и переднем мостах, раздаточной коробке)
  • _x000D_
_x000D_

Получается, что первая замена масла в двигателе на всех автомобилях Лада должна производиться при пробеге 14 500..15 500 км (для Нивы 4х4 в интервал 9 500..10 500 км).

_x000D_

_x000D_

Перечень работ ТО-1 (15 000 км)

_x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_
Список работLada XRAYLada VestaЛада ЛаргусЛада ГрантаЛада КалинаЛада ПриораНива 4х4
Замена моторного маслаДаДаДаДаДаДаДа
Замена масляного фильтраДаДаДаДаДаДаДа
Замена воздушного фильта салонаДаНетНетДаДаДаНет
Замена воздушного фильтра двигателяДаНетДаНетНетНетНет
_x000D_

Более детально ознакомиться с материалами необходимыми для прохождения технического осмотра, а также примерной стоимостью ТО вы можете на официальной странице.

_x000D_

Полный перечень работ для всех ТО также указан в регламенте:

_x000D_
    _x000D_
  • Lada XRAY;
  • _x000D_
  • Lada Vesta;
  • _x000D_
  • Лада Ларгус;
  • _x000D_
  • Лада Гранта и Калина;
  • _x000D_
  • Лада Приора;
  • _x000D_
  • Нива 4х4.
  • _x000D_
_x000D_

А на каком пробеге вы меняете моторное масло первый раз? Стоит ли сразу менять масло в двигателе, которое идет с завода на свое? Напомним, первые 2000 км пробега считаются периодом обкатки автомобиля, когда при движении автомобиля не рекомендуется превышать скорость свыше 110 км/ч и частоты вращения двигателя 3500 мин-1.


Категории товаров, которые вам могут быть интересны на основании статьи «Про ТО-0 или когда проходить первое ТО на автомобилях Лада»:

Записей не найдено.


Товары, из ассортимента Дастершоп77 по теме статьи:
Изображение Артикул Наименование Производитель Цена Наличие В корзину

Добавить комментарий



Периодичность проведения ТО — Центр технического осмотра

Сроки действия диагностической карты

Многих автомобилистов, особенно начинающих, волнует вопрос, с какой периодичностью нужно проходить техосмотр. Существует четыре временных интервала между ТО в зависимости от возраста автомобиля и его назначения: раз в 2 года, ежегодно, раз в полгода, по желанию владельца.

категория ТС не требуется полгода раз в год раз в 2 года
L (мото) новые до 3 лет старше 7 лет,
учебное ТС,
спецтранспорт
старше 3 лет
M1 (легковые авто) новые до 3 лет такси,
опасные грузы
старше 7 лет,
учебное ТС,
спецтранспорт
старше 3 лет
M2 (автобусы/
грузовики <5 т)
автобусы, грузовики
для перевозки
пассажиров
M3 (автобусы/
грузовики >5 т)
автобусы, грузовики
для перевозки
пассажиров
N1 (грузовики <3,5 т) новые до 3 лет опасные грузы старше 7 лет,
учебное ТС,
спецтранспорт
старше 3 лет
N2 (грузовики 3,5 —
12 т)
опасные грузы все типы,
кроме опасных
грузов
N3 (грузовики >12 т) опасные грузы все типы,
кроме опасных
грузов
O1 (прицепы <0,75 т) владелец
физическое лицо,
новые до 3 лет
опасные грузы старше 7 лет,
учебное ТС
старше 3 лет
O2 (прицепы 0,75-3,5 т) владелец
физическое лицо,
новые до 3 лет
опасные грузы старше 7 лет,
учебное ТС
старше 3 лет
O3 (прицепы <10 т) новые до 3 лет опасные грузы старше 7 лет,
учебное ТС
старше 3 лет
O4 (прицепы >10 т) новые до 3 лет опасные грузы старше 7 лет,
учебное ТС
старше 3 лет

Первое, что важно помнить каждому автовладельцу: каждое последующее ТО нужно проходить ДО окончания срока действия текущей диагностической карты (статья 5 ФЗ-130 от 28.07.2012 г.). Второе – всегда действует правило меньшего срока. Рассмотрим типовые примеры.

Пример 1: вы купили новый автомобиль или мотоцикл

Первые три года о техосмотре можно не задумываться. Страховая компания обязана выдать вам полис ОСАГО без предъявления диагностической карты. Многие дилеры предлагают оформить автогражданку прямо в салоне либо сразу включают её в стоимость автомобиля.

Схема, по которой нужно проходить ТО нового автомобиля: через 3 года, через 2 года, через 2 года, ежегодно. Например, вы приобрели машину 2015 года выпуска в сентябре 2015 года, мы будем ждать вас на первый техосмотр в августе 2018 года, затем в 2020, 2022, 2023 и далее каждый год. Для вашего удобства мы напомним о необходимости пройти очередное ТО.

Но если вы покупаете новый автомобиль, чтобы использовать его в качестве учебного, техосмотр вы должны будете проходить ежегодно. Работа в качестве таксиста тоже уменьшает время между ТО. Любые регулярные пассажирские перевозки обязывают владельцев транспорта проводить диагностику раз в полгода. Здесь важно понимать, что от состояния техники зависят жизни людей, и не пренебрегать требованиями закона.

Пример 2: вы покупаете автомобиль, у которого до вас был владелец

Рассмотрим два варианта: автомобиль старше трех лет и новый (до 3 лет с года выпуска). По закону в первом случае будет продолжать действовать диагностическая карта с последнего техосмотра, во втором – освобождение от ТО на новый автомобиль. Но, как показывает практика, страховые могут отказать в продаже полиса ОСАГО новому владельцу либо сознательно завысить его стоимость, ссылаясь на риски.

Рекомендация от Центра Технического Осмотра: перед совершением сделки купли-продажи требовать от продавца прохождения техосмотра, используя в качестве идентификации автомобиля ПТС (паспорт технического средства) вместо свидетельства о регистрации. Это поможет убедиться в исправности машины и избежать привязки диагностической карты к предыдущему владельцу.

В данном примере мы используем право автовладельца пройти техосмотр в более короткий срок, нежели обязывает законодательство.

Эффект первого прохождения — StatPearls

Определение / Введение

Эффект первого прохождения — это явление, при котором лекарство метаболизируется в определенном месте тела, что приводит к снижению концентрации активного лекарства по достижении места его действия или системный кровоток. Эффект первого прохождения часто связан с печенью, поскольку она является основным местом метаболизма лекарств. Однако эффект первого прохождения может также возникать в легких, сосудистой сети, желудочно-кишечном тракте и других метаболически активных тканях организма.Этот эффект может усиливаться различными факторами, такими как концентрация белков в плазме, ферментативная активность и перистальтика желудочно-кишечного тракта. [1] [2] [3] [4] Степень, в которой пациент может испытать эффект первого прохождения, варьируется от пациента к пациенту, и это также необходимо учитывать при определении подходящей дозировки. [5] [1] Если эффект первого прохождения исключительно заметен у пациента, лекарство может потребовать введения другим путем, чтобы обойти эффект первого прохождения. [6]

Проблемы, вызывающие озабоченность

Существенная проблема, вызывающая беспокойство в связи с эффектом первого прохождения, заключается в том, чтобы принять во внимание его вариабельность у разных пациентов.Невероятно важно, чтобы при фармакологической дозировке учитывались эти естественные вариации метаболизма человека, чтобы пациенты оставались в терапевтическом окне соответствующего лекарственного средства. [5] Также были отмечены различия в эффекте первого прохождения в зависимости от пола и возраста. [7] [8]

Клиническая значимость

Клиническая значимость эффекта первого прохождения имеет решающее значение для правильного проведения и поддержания фармакологической терапии. Некоторые препараты, которые претерпевают значительный метаболизм при первом прохождении, включают альпренолол, 5-фторурацил, морфин, пентазоцин и меркаптопурин.При пероральном приеме эти препараты быстро метаболизируются за счет эффекта первого прохождения, поэтому их пероральные дозы должны быть намного больше, чем их внутривенные дозы. Эффект первого прохождения также влияет на пиковые концентрации лекарственного средства, что может привести к возникновению пиков концентрации лекарственного средства намного раньше, чем при парентеральной дозе. [1] [9]

Очень важно поддерживать надлежащую концентрацию в сыворотке крови препарата, который испытывает эффект первого прохождения; это позволяет поддерживать безопасную и эффективную дозу препарата.Исследования показали, что мониторинг концентрации в крови лекарств, обладающих эффектом первого прохождения, является наиболее эффективным способом поддержания терапевтических концентраций этих лекарств. [10] [Уровень 3]

Медсестринское дело, Allied Health и межпрофессиональные групповые вмешательства

Межпрофессиональная медицинская бригада, например, врачи, медсестры, фармацевты и т. Д., Должна работать вместе, чтобы гарантировать безопасность и эффективность фармакотерапии. Важно отметить, что медицинская бригада должна отслеживать признаки побочных реакций на лекарства.Фармацевт должен проверить дозировку и провести проверку взаимодействия лекарств. Медсестры могут отслеживать побочные эффекты и делать предварительную оценку эффективности лечения при последующих посещениях. Применение основных фармакокинетических концепций, например, эффекта первого прохождения, может обеспечить соответствующий путь введения лекарства и дозировку для пациента.

И медсестры, и фармацевты должны иметь открытую линию связи с лечащим врачом, чтобы они могли сообщить или обсудить любые опасения относительно фармакотерапии.Этот тип межпрофессионального общения медицинских бригад необходим для оптимизации результатов лечения пациентов с минимальными побочными эффектами. [Уровень 5]

Мониторинг группы медсестер, смежного здравоохранения и межпрофессиональной группы

При наблюдении за пациентами, принимающими препараты с эффектом первого прохождения, очень важно контролировать концентрацию этих препаратов в крови, чтобы гарантировать, что сыворотка пациентов концентрации препарата остаются в пределах их терапевтического окна. Это повысит эффективность лечения и безопасность пациентов.[10]

Ссылки

1.
Pond SM, Tozer TN. Устранение первого прохода. Основные понятия и клинические последствия. Клин Фармакокинет. 1984, январь-февраль; 9 (1): 1-25. [PubMed: 6362950]
2.
Doherty MM, Pang KS. Эффект первого прохождения: значение кишечника для абсорбции и метаболизма. Drug Chem Toxicol. 1997 Ноябрь; 20 (4): 329-44. [PubMed: 9433662]
3.
Ван Х, Чжэн М., Лю Дж, Хуанг З., Бай И, Рен З, Ван З, Тянь И, Цяо З, Лю В., Фэн Ф.Различия в эффекте первого прохождения в печени и кишечнике влияют на стереоселективную фармакокинетику эпимеров ринхофиллина и изоринхофиллина у крыс. J Ethnopharmacol. 2017 14 сентября; 209: 175-183. [PubMed: 28755970]
4.
Шен Д.Д., Кунце К.Л., Туммель К.Е. Ферментативно-катализируемые процессы экстракции лекарственных препаратов через печень и кишечник при первом прохождении. Adv Drug Deliv Rev.1997, 15 сентября; 27 (2-3): 99-127. [PubMed: 10837554]
5.
Tam YK. Индивидуальные различия в метаболизме первого прохождения.Клин Фармакокинет. 1993 Октябрь; 25 (4): 300-28. [PubMed: 8261714]
6.
Mattes RD, Shaw LM, Edling-Owens J, Engelman K, Elsohly MA. Обход эффекта первого прохождения при терапевтическом использовании каннабиноидов. Pharmacol Biochem Behav. 1993 Март; 44 (3): 745-7. [PubMed: 8383856]
7.
Baraona E., Abittan CS, Dohmen K, Moretti M, Pozzato G, Chayes ZW, Schaefer C., Lieber CS. Гендерные различия в фармакокинетике алкоголя. Alcohol Clin Exp Res. 2001 апр; 25 (4): 502-7.[PubMed: 11329488]
8.
Винн Х. Метаболизм лекарств и старение. J Br Menopause Soc. 2005 июн; 11 (2): 51-6. [PubMed: 15970015]
9.
Лалка Д., Гриффит Р.К., Кроненбергер ЦЛ. Метаболизм проблемных лекарств при первом прохождении через печень. J Clin Pharmacol. 1993 июл; 33 (7): 657-69. [PubMed: 8366191]
10.
Варгин В.А., Савчук Р.Дж., Макбрайд Дж. В., Маккой Г.Г., Риландер М.Л. Различное выведение пропранолола за первый проход после однократного или многократного приема внутрь у пациентов с артериальной гипертензией.Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1982; 7 (3): 183-9. [PubMed: 7173272]

Эффект первого прохождения — StatPearls

Определение / Введение

Эффект первого прохождения — это явление, при котором лекарство метаболизируется в определенном месте тела, что приводит к снижению концентрации активного лекарства по достижении места действия или системного кровообращения. Эффект первого прохождения часто связан с печенью, поскольку она является основным местом метаболизма лекарств. Однако эффект первого прохождения может также возникать в легких, сосудистой сети, желудочно-кишечном тракте и других метаболически активных тканях организма.Этот эффект может усиливаться различными факторами, такими как концентрация белков в плазме, ферментативная активность и перистальтика желудочно-кишечного тракта. [1] [2] [3] [4] Степень, в которой пациент может испытать эффект первого прохождения, варьируется от пациента к пациенту, и это также необходимо учитывать при определении подходящей дозировки. [5] [1] Если эффект первого прохождения исключительно заметен у пациента, лекарство может потребовать введения другим путем, чтобы обойти эффект первого прохождения. [6]

Проблемы, вызывающие озабоченность

Существенная проблема, вызывающая беспокойство в связи с эффектом первого прохождения, заключается в том, чтобы принять во внимание его вариабельность у разных пациентов.Невероятно важно, чтобы при фармакологической дозировке учитывались эти естественные вариации метаболизма человека, чтобы пациенты оставались в терапевтическом окне соответствующего лекарственного средства. [5] Также были отмечены различия в эффекте первого прохождения в зависимости от пола и возраста. [7] [8]

Клиническая значимость

Клиническая значимость эффекта первого прохождения имеет решающее значение для правильного проведения и поддержания фармакологической терапии. Некоторые препараты, которые претерпевают значительный метаболизм при первом прохождении, включают альпренолол, 5-фторурацил, морфин, пентазоцин и меркаптопурин.При пероральном приеме эти препараты быстро метаболизируются за счет эффекта первого прохождения, поэтому их пероральные дозы должны быть намного больше, чем их внутривенные дозы. Эффект первого прохождения также влияет на пиковые концентрации лекарственного средства, что может привести к возникновению пиков концентрации лекарственного средства намного раньше, чем при парентеральной дозе. [1] [9]

Очень важно поддерживать надлежащую концентрацию в сыворотке крови препарата, который испытывает эффект первого прохождения; это позволяет поддерживать безопасную и эффективную дозу препарата.Исследования показали, что мониторинг концентрации в крови лекарств, обладающих эффектом первого прохождения, является наиболее эффективным способом поддержания терапевтических концентраций этих лекарств. [10] [Уровень 3]

Медсестринское дело, Allied Health и межпрофессиональные групповые вмешательства

Межпрофессиональная медицинская бригада, например, врачи, медсестры, фармацевты и т. Д., Должна работать вместе, чтобы гарантировать безопасность и эффективность фармакотерапии. Важно отметить, что медицинская бригада должна отслеживать признаки побочных реакций на лекарства.Фармацевт должен проверить дозировку и провести проверку взаимодействия лекарств. Медсестры могут отслеживать побочные эффекты и делать предварительную оценку эффективности лечения при последующих посещениях. Применение основных фармакокинетических концепций, например, эффекта первого прохождения, может обеспечить соответствующий путь введения лекарства и дозировку для пациента.

И медсестры, и фармацевты должны иметь открытую линию связи с лечащим врачом, чтобы они могли сообщить или обсудить любые опасения относительно фармакотерапии.Этот тип межпрофессионального общения медицинских бригад необходим для оптимизации результатов лечения пациентов с минимальными побочными эффектами. [Уровень 5]

Мониторинг группы медсестер, смежного здравоохранения и межпрофессиональной группы

При наблюдении за пациентами, принимающими препараты с эффектом первого прохождения, очень важно контролировать концентрацию этих препаратов в крови, чтобы гарантировать, что сыворотка пациентов концентрации препарата остаются в пределах их терапевтического окна. Это повысит эффективность лечения и безопасность пациентов.[10]

Ссылки

1.
Pond SM, Tozer TN. Устранение первого прохода. Основные понятия и клинические последствия. Клин Фармакокинет. 1984, январь-февраль; 9 (1): 1-25. [PubMed: 6362950]
2.
Doherty MM, Pang KS. Эффект первого прохождения: значение кишечника для абсорбции и метаболизма. Drug Chem Toxicol. 1997 Ноябрь; 20 (4): 329-44. [PubMed: 9433662]
3.
Ван Х, Чжэн М., Лю Дж, Хуанг З., Бай И, Рен З, Ван З, Тянь И, Цяо З, Лю В., Фэн Ф.Различия в эффекте первого прохождения в печени и кишечнике влияют на стереоселективную фармакокинетику эпимеров ринхофиллина и изоринхофиллина у крыс. J Ethnopharmacol. 2017 14 сентября; 209: 175-183. [PubMed: 28755970]
4.
Шен Д.Д., Кунце К.Л., Туммель К.Е. Ферментативно-катализируемые процессы экстракции лекарственных препаратов через печень и кишечник при первом прохождении. Adv Drug Deliv Rev.1997, 15 сентября; 27 (2-3): 99-127. [PubMed: 10837554]
5.
Tam YK. Индивидуальные различия в метаболизме первого прохождения.Клин Фармакокинет. 1993 Октябрь; 25 (4): 300-28. [PubMed: 8261714]
6.
Mattes RD, Shaw LM, Edling-Owens J, Engelman K, Elsohly MA. Обход эффекта первого прохождения при терапевтическом использовании каннабиноидов. Pharmacol Biochem Behav. 1993 Март; 44 (3): 745-7. [PubMed: 8383856]
7.
Baraona E., Abittan CS, Dohmen K, Moretti M, Pozzato G, Chayes ZW, Schaefer C., Lieber CS. Гендерные различия в фармакокинетике алкоголя. Alcohol Clin Exp Res. 2001 апр; 25 (4): 502-7.[PubMed: 11329488]
8.
Винн Х. Метаболизм лекарств и старение. J Br Menopause Soc. 2005 июн; 11 (2): 51-6. [PubMed: 15970015]
9.
Лалка Д., Гриффит Р.К., Кроненбергер ЦЛ. Метаболизм проблемных лекарств при первом прохождении через печень. J Clin Pharmacol. 1993 июл; 33 (7): 657-69. [PubMed: 8366191]
10.
Варгин В.А., Савчук Р.Дж., Макбрайд Дж. В., Маккой Г.Г., Риландер М.Л. Различное выведение пропранолола за первый проход после однократного или многократного приема внутрь у пациентов с артериальной гипертензией.Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1982; 7 (3): 183-9. [PubMed: 7173272]

Эффект первого прохождения — обзор

Фармакокинетика

Миансерин быстро всасывается и имеет обширные эффекты первого прохождения. Его биодоступность составляет менее 30%. Время достижения пика составляет около 3 часов, а период полувыведения составляет от 10 до 20 часов, хотя у пожилых людей он значительно увеличивается. Он полностью метаболизируется, а некоторые продукты, такие как десметилмиансерин, слабоактивны.

Тразодон быстро всасывается (Tmax = 1-2 часа) и склонен к эффектам первого прохождения, хотя 60–80% попадает в системный кровоток. Метаболизм первого прохождения может быть насыщенным, а уровни в плазме могут зависеть от нелинейной фармакокинетики. Период полувыведения антидепрессанта относительно короткий и составляет 5–9 часов, и выведение в основном происходит через почки. Основной метаболит тразодона, m -хлорфенилпиперазин ( m -CPP), обладает анксиогенными свойствами, которые противодействуют седативным свойствам исходного вещества и могут вызывать клинические эффекты у пациентов, достигающих высоких уровней в крови (Preskorn 1993).

Основные СИОЗС отличаются различной фармакокинетикой (таблица 11.7). Все хорошо, если они всасываются медленно, а при приеме флуоксетина прием пищи может задерживаться еще больше (Goodnick, 1991). Точно так же все они интенсивно метаболизируются. И флуоксетин, и пароксетин подавляют свой собственный метаболизм, поэтому демонстрируют нелинейную кинетику , при этом увеличение доз вызывает непропорционально большое увеличение уровней в крови (Preskorn 1993). В случае флувоксамина и пароксетина метаболизм, по-видимому, не приводит к образованию активных метаболитов.С другими да, хотя их вклад в эффективность неодинаков. Основной метаболит флуоксетина, десметилфлуоксетин («норфлуоксетин»), примерно равноценен по отношению к ингибированию обратного захвата серотонина как родитель, но его реальное значение заключается в его исключительно длительном периоде полувыведения (7-15 дней). Метаболические параметры могут быть увеличены у пациентов с заболеваниями печени. Десметилфлуоксетин оказывает большое влияние на клиническое действие и на решения о лечении, особенно после прекращения приема.Моно- и диметилированные метаболиты цитралопрама также являются ингибиторами обратного захвата серотонина, хотя они, соответственно, в 4 и 13 раз менее эффективны, чем исходный (Boyer & Feighner 1991). Однако десметилциталопрам значительно более эффективен, чем его родительский компонент, в ингибировании обратного захвата норадреналина. Клиническое воздействие этих результатов in vitro , вероятно, будет изменено тем фактом, что оба метаболита плохо проникают в мозг, и, хотя мнения расходятся, похоже, они вносят небольшой вклад в терапевтический пакет.Период полувыведения цитралопрама увеличивается у пожилых людей. Первичный метаболит сертралина, десметилсертралин, в ~ 5–10 раз слабее как ингибитор обратного захвата серотонина, чем исходный. Однако его период полувыведения составляет более 60 часов, что примерно в два с половиной раза больше, чем у сертралина, и хотя у пожилых людей эта переменная не изменяется для сертралина, период полувыведения метаболита увеличивается. Для большинства клинических сценариев кажется маловероятным, что десметилсертралин способствует терапевтическому эффекту, хотя могут быть некоторые клинические эффекты у пожилых людей.

Можно принять во внимание, что для некоторых членов этой группы достижение устойчивого состояния может занять некоторое время: циталопрам — до недели, флуоксетин — от 10 дней до 3 недель, а для норфлуоксетина — от 4 до 8 недель.

Венлафаксин представляет собой рацемическую смесь двух активных энантиомеров. Он легко абсорбируется при значениях Tmax в диапазоне 2–3 часов, и эффекты первого прохождения значительны. Связывание с белками низкое по сравнению с другими антидепрессантами (<30%). Его период полувыведения также короткий (примерно 5 часов), но период полураспада его основного метаболита, O -десметилвенлафаксина, который является активным, примерно в два раза больше, чем у исходного метаболита.Выведение почти исключительно почками.

Дулоксетин хорошо всасывается, хотя это может задерживаться с пищей. Cmax не изменяется. Tmax составляет в среднем ~ 6 часов (до 10 часов после еды). Препарат на> 90% связан как с белком, так и с α 1 -кислотным гликопротеином. Период полувыведения, составляющий в среднем 12 часов, является коротким для приема один раз в день. Он интенсивно метаболизируется, в основном (~ 70%) выводится с мочой.

Ребоксетин структурно связан как с флуоксетином, так и с ныне исключенным вилоксазином.Он также представлен как рацемическая смесь двух энантиомеров, имеющих сходную кинетику. Он быстро всасывается (Tmax ~ 2 часа) с периодом полувыведения около 13 часов. Он сильно связывается с белками, в основном с α 1 -гликопротеином. Метаболиты в основном выводятся с мочой, хотя некоторые могут также выделяться с фекалиями. В отличие от большинства антидепрессантов, он слабо взаимодействует с системой цитохрома P450 (Dostert et al 1997). Это, вместе с его отсутствием действия на серотонинергические системы или против МАО, теоретически предполагает, что комбинированное применение может быть особенно несложным.

Миртазапин снова представляет собой энантиомерный «композит» ((R) — (-) и (S) — (+)) с полиморфизмами цитохрома P450, влияющими только на (S) — (+) энантиомер. Абсорбция минимально зависит от содержимого желудка, Tmax составляет около 2 часов. Период полувыведения, который колеблется от 20 до 40 часов, удобно принимать один раз в день. Это ~ 80–85% белков, связанных с 50% биодоступностью, в основном из-за эффектов первого прохождения. Он не изменяет свой собственный метаболизм, а взаимодействия с другими лекарствами редки и клинически несущественны.

Эффект первого прохода в фармакологии — видео и стенограмма урока

Посмотрите, сможете ли вы определить органы, которые мы обсуждаем в этом уроке, которые участвуют в эффекте первого прохода.

Желудок

Представьте, что вы принимаете таблетку. Как только вы проглотите таблетку, она попадет в желудок. Желудок — это чан с кислотой. У него очень низкий pH (поэтому он кислый). Все мы знаем, что кислотные вещества могут разрушить даже металл.Что ж, желудочная кислота может разрушить некоторые части лекарства. Как будто этого было недостаточно для бедных частиц лекарства, затем этих парней откачивают в кишечник из желудка. От того, что осталось от таблетки, здесь ненамного безопаснее.

Кишечник

Желудочно-кишечный тракт может внести значительный вклад в эффект первого прохождения. Это происходит по-разному.

  • Первый — за счет бактериальных ферментов. Это белки, ускоряющие биохимические реакции.По сути, ферменты могут расщеплять и разрушать лекарство.
  • Далее идут энзимы кишечной мембраны. Опять же, ферменты могут разрушить лекарство или превратить его во что-то бесполезное.
  • Мы также должны смотреть на цвет лица во время еды. Лекарство соединяется с некоторыми частицами пищи, что дезактивирует или разрушает лекарство, или это может означать, что из-за того, что лекарство смешано с пищей, оно не всасывается полностью. Вместо этого часть всего лекарства, принятого внутрь, будет просто выводиться с калом.
  • Другие лекарства, принимаемые одновременно с рассматриваемым лекарством или слишком близко по времени к нему, также могут вывести его из строя или помешать его абсорбции в организме.
  • Наконец, р-гликопротеины; Интересно, что даже если лекарство всасывается в кишечнике, кишечник может выплюнуть лекарство обратно в то, что станет фекалиями. Это происходит через транспортеры, называемые P-гликопротеинами.

Печень

Допустим, некоторая часть лекарства или даже большая часть лекарства попала в организм из желудочно-кишечного тракта.Прежде чем он войдет в общий оборот, он должен пройти через привратника. Этот привратник — ваша печень . Ваша печень похожа на фабрику. Он забирает вещи; он решает, уничтожать ли их и / или выплевывать, переупаковывать и отправлять; или просто отправьте их в неизменном виде.

В любом случае, как только лекарство попадает в печень, часть его метаболизируется. Под метаболизмом мы подразумеваем, что лекарство трансформируется. Затем эта фракция отправляется в системную циркуляцию (по всему телу).Следовательно, общее количество препарата, которое попадает из печени в общую циркуляцию, меньше, чем вы приняли изначально.

Краткое содержание урока

Из-за эффекта первого прохождения ваше тело получает меньше лекарства, чем вы принимали на самом деле. Это относится к тому факту, что часть лекарства, которое принимается перорально, теряется, поскольку оно проходит через желудочно-кишечный тракт и печень, прежде чем попадет в общую циркуляцию.

Эффект первого прохода обеспечивается:

  • Желудочная кислота
  • Бактериальные ферменты
  • Ферменты кишечные
  • Р-гликопротеины в кишечнике
  • Продукты питания
  • Другие лекарства
  • Печень

Объяснение эффекта первого прохода — Pharmapproach.com

Эффект первого прохождения, также известный как метаболизм первого прохождения или пресистемный метаболизм, — это термин, используемый для обозначения метаболизма лекарства в печени, когда он всасывается и доставляется через портальную кровь. Его можно определить как любую биотрансформацию, которой подвергаются молекулы лекарства, прежде чем они попадают в большой круг кровообращения.

Хотя эффект первого прохождения может присутствовать при любом способе введения (кроме, возможно, внутриартериального введения), он будет значительно более значительным для перорального пути, поскольку там лекарство будет сталкиваться с органами, экспрессирующими высокие уровни ферментов биотрансформации, прежде чем достигнет системного уровня. тираж.

Чем сильнее эффект первого прохождения, тем меньшее количество препарата попадает в системный кровоток.

Препараты, вводимые перорально, в основном абсорбируются в тонком кишечнике и транспортируются в воротную вену (которая составляет примерно 75% от общего кровотока печени) через мезентериальные сосуды.

Кровь проходит от ветвей воротной вены по синусоидам печени между «пластинками» гепатоцитов. Кровь также течет из ветвей печеночной артерии и смешивается с синусоидами, снабжая гепатоциты кислородом.

Эта смесь просачивается через синусоиды и собирается в центральной вене, которая оттекает в печеночную вену.

Печеночная вена впоследствии впадает в нижнюю полую вену, по которой дезоксигенированная кровь переносится из нижней и средней части тела в правое предсердие сердца. Эта кровь позже пойдет в легкие, прежде чем, наконец, достигнет системного кровообращения

Значительная часть абсорбированного количества лекарственного средства может подвергаться пресистемной потере из-за биотрансформации в стенках кишечника, биотрансформации и / или экскреции с желчью в печени или биотрансформации в легких (обратите внимание, что эти три органа очень важны для условия метаболизма лекарств).

Этот эффект первого прохождения может быть клинически значимым, когда метаболизированная фракция высока или когда она значительно меняется от человека к человеку или у одного человека с течением времени, что приводит к изменчивой или непостоянной абсорбции.

Обратите внимание, что все вещества, всасываемые в желудке и кишечнике, должны пройти через печень, прежде чем попадут в системный кровоток, за исключением липидов, которые образуют хиломикроны, которые не всасываются непосредственно в капиллярную кровь, а сначала транспортируются в лимфатический сосуд, который проникает в каждую ворсинку кишечника.

Лимфа, богатая хиломикроном, затем стекает в лимфатическую систему и только затем в кровь без участия портальной системы.

Вещества, всасывающиеся через слизистую оболочку подъязыка, также избегают эффекта первого прохождения через печень, поскольку берущие начало вены не присоединяются к портальной системе. Со своей стороны, около двух третей лекарства, всасываемого ректальным путем, обходят метаболизм первого прохождения через печень, поскольку венозный дренаж прямой кишки на две трети является системным (средняя и нижняя ректальная вена) и только одна треть — через печеночную портальную систему (верхняя ректальная вена). вена).

Важно: Имейте в виду, что, поскольку ферментные системы являются насыщаемыми (и обычно, но не всегда, описываются с помощью кинетики Михаэлиса – Ментен), доля дозы, абсорбция которой будет зависеть от первого прохождения Эффект во многом будет зависеть от потока лекарства в метаболизирующий орган. Если метаболическая система подвергается воздействию большого количества лекарства в единицу времени, она может насыщаться (это особенно верно для лекарств, вводимых в больших дозах).

Чем выше количество лекарственного средства выше состояния насыщения, тем выше доля дозы, которая переживет (без изменений) эффект первого прохождения.

Долю абсорбированной дозы ( F ), когда лекарство вводится любым путем введения, можно оценить путем сравнения площади под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) после введения лекарственного средства для этого пути с площадью под кривой зависимости концентрации от времени. кривая концентрация в плазме — время после внутривенного введения.Помните, что AUC пропорциональна количеству препарата, попавшего в системный кровоток.

Например, если кто-то хочет оценить долю дозы, поглощенной лекарством, принимаемым перорально, мы должны вычислить

F = (AUC перорально / AUC iv ) x (D iv / D перорально )

An F ниже 1 предполагает неполное всасывание лекарства из-за несоответствующего высвобождения лекарства из лекарственной формы, разложения лекарства в желудочной среде, низкой кишечной проницаемости и / или метаболизма первого прохождения в кишечнике и / или печени. .

Источник
  • Талеви А. и Кирога П. (2018). Процессы ADME в фармацевтических науках: дозировка, дизайн и успех фармакотерапии. Швейцария AG: Springer.

Подробная информация о временной шкале | Официальный сайт Зала славы профессионального футбола

Хронология футбола (1869-1939)

1869

Рутгерс и Принстон впервые сыграли в американский футбольный футбольный матч 6 ноября. В игре использовались модифицированные правила Лондонской футбольной ассоциации.В течение следующих семи лет регби завоевало популярность в основных восточных школах над футболом, и современный футбол начал развиваться из регби.

1876

На съезде Massasoit были написаны первые правила американского футбола. Уолтер Кэмп, который станет известен как отец американского футбола, первым приобщился к игре.

Толстяк Heffelfinger

1892

В эпоху, когда футбол был главной достопримечательностью местных спортивных клубов, интенсивная конкуренция между двумя клубами Питтсбурга, Атлетической ассоциацией Аллегени (AAA) и Спортивным клубом Питтсбурга (PAC), привела к созданию первых профессиональных клубов. футболист.Бывший Всеамериканский защитник Йельского университета Уильям (Падж) Хеффельфингер получил 500 долларов от AAA за участие в игре против PAC, став первым игроком, которому заплатили за игру в футбол, 12 ноября. AAA выиграла матч со счетом 4: 0, когда Heffelfinger. поднял шарик PAC и пробежал 35 ярдов для приземления.

1893

Атлетический клуб Питтсбурга подписал с одним из своих игроков, вероятно, полузащитником Грантом Дибертом, первый известный профессиональный футбольный контракт, который охватывал все игры PAC в течение года.

1895

Джон Браллье стал первым футболистом, который открыто стал профессионалом, приняв 10 долларов и расходы, чтобы сыграть за Latrobe YMCA против Атлетического клуба Жаннетт.

1896

Команда Атлетической ассоциации Аллегейни представила первую полностью профессиональную команду за сокращенный сезон из двух игр.

Футбольная команда Латроба 1897 года

1897

Футбольная команда Latrobe Athletic Association перешла на полностью профессиональную, став первой командой, которая проведет полный сезон только с профессионалами.

1898

Тачдаун изменен с четырех до пяти.

1899

Крис О’Брайен сформировал местную команду, которая выступала под названием «Атлетический клуб Моргана» в южной части Чикаго. Позже команда стала известна как Normals, затем Racine Cardinals, Chicago Cardinals, St. Louis Cardinals, Phoenix Cardinals, а в 1994 году — Arizona Cardinals. Команда остается старейшим профессиональным футболистом.

1900

Уильям К. Темпл взял на себя командные выплаты для Duquesne Country and Athletic Club, став первым известным индивидуальным владельцем клуба.

1902

Команда

Baseball Philadelphia Athletics, управляемая Конни Мак, и Philadelphia Phillies сформировали профессиональные футбольные команды, присоединившись к Pittsburgh Stars в первой попытке создать профессиональную футбольную лигу, названную Национальной футбольной лигой. Легкая атлетика выиграла первый в истории ночной футбольный матч со счетом 39: 0 над Kanaweola AC в Эльмире, Нью-Йорк, 21 ноября.

Все три команды претендовали на звание профессионального чемпионата на год, но президент лиги Дэйв Берри назвал Звезды чемпионами. Питчер Руби Уодделл выступал за «Атлетикс», а питчер Кристи Мэтьюсон — защитник «Питтсбурга».

Полная форма, которую носит игрок по имени Гарри Мейсон в Мировой серии, выставлена ​​в Кантоне.

Первая Мировая серия профессионального футбола, на самом деле турнир с участием пяти команд, проводилась между командой, состоящей из игроков Атлетикс и Филлис, но с простым названием Нью-Йорк; Нью-Йоркские трусики; Сиракузы AC; Warlow AC; и Orange (Нью-Джерси) AC в оригинальном Мэдисон-Сквер-Гарден в Нью-Йорке.28 декабря Нью-Йорк и Сиракузы сыграли в первый футбольный матч в закрытом помещении до 3000 игроков. Сиракузы с Гленом (Поп) Уорнером на страже выиграли 6: 0 и выиграли турнир.

1903

Атлетический клуб Франклина (Пенсильвания) выиграл вторую и последнюю Мировую серию профессионального футбола над клубом Oreos AC в Эсбери-Парке, Нью-Джерси; Красный и черный Уотертаун; и Orange AC.

Профессиональный футбол получил широкую популярность в Огайо, когда сильная любительская команда Massillon Tigers наняла четырех профи из Питтсбурга, чтобы они сыграли в финальном матче сезона против Акрона.В то же время профессиональный футбол в районе Питтсбурга пришел в упадок, и акцент на профессиональную игру переместился на запад из Пенсильвании в Огайо.

1904

Количество заброшенных мячей изменено с пяти до четырех.

В Огайо было по крайней мере семь профессиональных команд, при этом Массиллон выиграл Независимый чемпионат Огайо, то есть титул профессионалов. Появились разговоры о создании общегосударственной лиги, чтобы положить конец спиралевидному росту зарплат, вызванному постоянными торгами для игроков, и написать универсальные правила игры.Слабая попытка запустить чемпионат не удалась.

Полузащитник Чарльз Фоллис подписал контракт с Шелби (Огайо) AC, что сделало его первым известным чернокожим профессиональным футболистом.

1905

Canton AC, позже известная как Bulldogs, превратилась в профессиональную команду. Массиллон снова выиграл чемпионат Лиги Огайо.

1906

Форвардный пропуск легализован. Первый подтвержденный пас в профессиональной игре произошел 27 октября, когда Джордж (Пегги) Парратт из Массиллона забросил завершение Дэну (Пулле) Райли в победе над объединенной командой Бенвуд-Маундсвилл.

Arch-соперники Кантон и Массиллон, две лучшие профессиональные команды Америки, сыграли дважды: Кантон выиграл первую игру, а Массиллон выиграл вторую и чемпионат Лиги Огайо. Скандал со ставками и финансовая катастрофа, обрушившаяся на два клуба из-за выплаты огромных зарплат, вызвали временное снижение интереса к профессиональному футболу в двух городах и, в некоторой степени, во всем Огайо.

1909

Количество заброшенных мячей снизилось с четырех до трех.

1912

Тачдаун увеличен с пяти до шести очков.

Джек Кьюсак возродил сильную профессиональную команду в Кантоне.

1913

Джим Торп, в прошлом звезда футбола и легкой атлетики Индийской школы Карлайла (штат Пенсильвания) и двукратный обладатель золотой медали на Олимпийских играх 1912 года в Стокгольме, играл за команду Pine Village Pros в Индиане.

1915

Massillon снова выставил на поле большую команду, возродив давнее соперничество с Canton. Кьюсак подписал с Торпом контракт играть за «Кантон» по 250 долларов за игру.

1916

С Торпом и бывшим товарищем по команде Карлайла Питом Калаком в главных ролях Кантон пошел 9-0-1, выиграл чемпионат Лиги Огайо и был признан профессиональным чемпионом по футболу.

1917

Несмотря на огорчение Массиллона, Кантон снова выиграл чемпионат Лиги Огайо.

1919

Кантон снова выиграл чемпионат Лиги Огайо, несмотря на то, что команда была передана от Кьюсака к Ральфу Хэю. К Торпу и Калаку присоединился на заднем плане Джо Гайон.

Эрл (Керли) Ламбо и Джордж Калхун организовали Green Bay Packers. Работодатель Ламбо в Indian Packing Company предоставил 500 долларов на оборудование и позволил команде использовать поле компании для тренировок.Пэкерс пошли со счетом 10: 1.

Ральф Хэй

1920

Pro Football находился в замешательстве из-за трех основных проблем: резкого роста зарплат; игроки постоянно прыгают из одной команды в другую, следуя самому высокому предложению; и использование игроков колледжа, все еще зачисленных в школу. Лига, в которой все участники будут следовать одним и тем же правилам, казалась ответом. Организационная встреча, на которой были представлены Akron Pros, Canton Bulldogs, Cleveland Indians и Dayton Triangles, прошла в автосалоне Jordan и Hupmobile в Кантоне, штат Огайо, 20 августа.Результатом этой встречи стала Конференция по американскому профессиональному футболу.

Второе организационное собрание прошло в Кантоне 17 сентября. Команды были из четырех штатов — Акрона, Кантона, Кливленда и Дейтона из Огайо; Hammond Pros и Muncie Flyers из Индианы; Рочестер Джефферсоны из Нью-Йорка; и независимые представители Рок-Айленда, Декатур Стейли и Кардиналы Расина из Иллинойса. Название лиги было изменено на Американскую ассоциацию профессионального футбола.Надеясь заработать на его славе, участники избрали Торпа президентом; Стэнли Кофалл из Кливленда был избран вице-президентом. Чтобы создать видимость респектабельности, взимались членские взносы в размере 100 долларов с каждой команды, но ни одна команда никогда их не платила. Составление расписания оставалось на усмотрение команд, и были большие различия как в общем количестве сыгранных игр, так и в количестве сыгранных против команд-членов APFA.

Четыре другие команды — Buffalo All-Americans, Chicago Tigers, Columbus Panhandles и Detroit Heralds — присоединились к лиге где-то в течение года.26 сентября в Дуглас-парке на Рок-Айленде состоялась первая игра с участием команды APFA. 800 зрителей наблюдали, как «Индепенденты» победили «Сент-Пол Идеалс» 48-0. Через неделю, 3 октября, состоялась первая игра между двумя командами APFA. В «Треугольном парке» Дэйтон победил «Коламбуса» со счетом 14: 0, а Лу Партлоу из Дейтона забил первое приземление в игре между командами Ассоциации. В тот же день Рок-Айленд победил Манси 45-0.

К началу декабря большинство команд APFA отказались от своих надежд на чемпионство, а некоторые из них, в том числе Chicago Tigers и Detroit Heralds, завершили свои сезоны, распались, а их франшизы были аннулированы. Ассоциация.Четыре команды — «Акрон», «Баффало», «Кантон» и «Декатур» — все еще претендовали на звание чемпиона, но серия игр в конце сезона среди них сделала «Акрон» единственной непобежденной командой в Ассоциации. На одной из этих игр Акрон продал снасти Боба Нэша Buffalo за 300 долларов и пять процентов от выручки — первая сделка с игроком APFA.

1921

На собрании лиги в Акроне 30 апреля чемпионство сезона 1920 года было присуждено «Акрону Профи». APFA была реорганизована: президентом был назначен Джо Карр из Columbus Panhandles, а секретарем-казначеем Карл Сторк из Дейтона.Карр переместил штаб-квартиру ассоциации в Колумбус, разработал конституцию и устав лиги, дал командам территориальные права, ограничил передвижение игроков, разработал критерии членства для франшиз и впервые опубликовал турнирную таблицу, чтобы у APFA был явный чемпион. .

Членство в Ассоциации увеличилось до 22 команд, включая Green Bay Packers, которые были присуждены Джону Клеру из Acme Packing Company.

Торп перешел из Кантона в Кливленд Индианс, но получил травму в начале сезона и играл очень мало.

A.E. Стейли передал Decatur Staleys игроку-тренеру Джорджу Халасу, который перевел команду в Cubs Park в Чикаго. Стейли заплатил Халасу 5000 долларов, чтобы сохранить имя Стейли еще на один год. Халас сделал своим напарником полузащитника Эда (голландца) Стернамана.

Игрок-тренер Фриц Поллард из Akron Pros стал первым чернокожим главным тренером.

Стейли выиграли чемпионат APFA с рекордом 9-1-1, как и Баффало со счетом 9-1-2. Карр принял решение в пользу Стейли, дав Халасу его первый чемпионский титул.

1922

После признания использования игроков, у которых оставалось право на учебу в колледже в течение сезона 1921 года, Клер и руководство Грин Бэй вышли из APFA 28 января. Керли Ламбо пообещал подчиняться правилам лиги, а затем использовал 50 долларов своих собственных денег, чтобы выкупить франшиза. Плохая погода и низкая посещаемость преследовали Packers, и Ламбо разорился, но местные торговцы предоставили клубу ссуду в размере 2500 долларов. Для управления командой была создана государственная некоммерческая корпорация, главный тренер и менеджер которой — Ламбо.

Американская ассоциация профессионального футбола сменила название на Национальную футбольную лигу 24 июня. Чикагские Стейли стали Чикагскими медведями.

НФЛ выставила 18 команд, включая новых индейцев оранг из Мариона, штат Огайо, полностью индейскую команду, в которую входят Торп, Джо Гайон и Пит Калак, и спонсируется питомниками собак Оранг. Кантон, возглавляемый игроком-тренером Гаем Чемберленом, борется с Линком Лайманом и Уилбуром (Пит) Генри, стал первым настоящим лидером лиги, сыграв 10-0-2.

1923

Впервые все франшизы считаются частью выставленных на поле команд НФЛ. Торп сыграл свой второй и последний сезон за индейцев оранг. Против Медведей Торп нащупал мяч, и Халас подобрал мяч и вернул его на 98 ярдов для тачдауна — рекорд, который продержался до 1972 года.

Кантон провел свой второй непобежденный сезон подряд, выиграв титул НФЛ со счетом 11-0-1. .

1924

У лиги было 18 франшиз, в том числе новые в Канзас-Сити, Кеноша и Франкфорд, часть Филадельфии.Чемпион лиги Кантон, добившийся успеха на поле, но не в прокате, был куплен владельцем франшизы Кливленда, который держал франшизу Кантон неактивной, но при этом использовал лучших игроков для своей команды из Кливленда, которую он переименовал в Bulldogs. Кливленд выиграл титул со счетом 7-1-1.

1925

Пять новых франшиз были допущены к NFL — New York Giants, которые были присуждены Тиму Маре и Билли Гибсону за 500 долларов; Detroit Panthers с участием Джимми Конзельмана в качестве владельца, тренера и защитника; паровой каток Providence; новая команда Canton Bulldogs; и Pottsville Maroons, которые были, пожалуй, самой успешной независимой профессиональной командой.НФЛ установила свой первый лимит игроков — 16 игроков.

Гарольд «Ред» Гранж

В конце сезона НФЛ совершила величайший переворот в получении национального признания. Вскоре после окончания сезона в Университете Иллинойса в ноябре полузащитник Всеамериканского футбола Гарольд (Красный) Грейндж подписал контракт на игру с Chicago Bears. В День благодарения толпа из 36 000 человек — самая большая в истории профессионального футбола — наблюдала за игрой «Грейндж и медведи» с «Чикаго Кардиналс» до нулевой ничьей на «Ригли Филд».В начале декабря «Медведи» отправились в турне, в ходе которого они сыграли восемь матчей за 12 дней в Сент-Луисе, Филадельфии, Нью-Йорке, Вашингтоне, Бостоне, Питтсбурге, Детройте и Чикаго. 73000 зрителей наблюдали за игрой против Giants на Polo Grounds, что помогло обеспечить будущее проблемной франшизы НФЛ в Нью-Йорке. Затем «Медведи» сыграли еще девять игр на Юге и Западе, включая игру в Лос-Анджелесе, в которой 75 000 фанатов наблюдали, как они побеждают «Лос-Анджелес Тигрз» в Мемориальном Колизее Лос-Анджелеса.

Поттсвилл и Чикаго Кардиналс были главными претендентами на титул чемпиона лиги, Поттсвилл выиграл встречу в конце сезона со счетом 21: 7. Поттсвилл запланировал игру против команды бывших игроков Нотр-Дама за Шайб Парк в Филадельфии. Франкфорд подал протест не только потому, что игра проходила на охраняемой территории Франкфорда, но и потому, что игра проходила в тот же день, что и домашняя игра Yellow Jackets. Карр подал три разных уведомления, запрещающих Поттсвиллу участвовать в игре, но Поттсвилль все равно играл, 12 декабря.В тот день Карр оштрафовал клуб, лишил его всех прав и привилегий (включая право играть за чемпионат НФЛ) и передал его франшизу лиге. Кардиналы, завершившие сезон с лучшим результатом в лиге, были названы чемпионами 1925 года.

1926

Управляющий Grange, C.C. Пайл сказал Медведям, что Грейндж не будет играть за них, если ему не заплатят пятизначную зарплату и не передадут треть команды. Медведи отказались. Пайл арендовал стадион Янки в Нью-Йорке, а затем подал прошение о франшизе НФЛ.После того, как ему отказали, он основал первую лигу американского футбола. Он длился один сезон и включал в себя New York Yankees Grange и восемь других команд. Чемпион AFL Филадельфия Квакерс сыграла в декабре против «Нью-Йорк Джайентс», седьмого места в НФЛ, и «Джайентс» выиграли 31: 0. В конце сезона AFL закрылся.

Халас протолкнул правило, запрещающее любой команде подписывать игроков, чей класс колледжа не закончил.

НФЛ выросла до 22 команд, в том числе «Дулутские эскимосы», которые подписали всеамериканского защитника Эрни Неверса из Стэнфорда, что сделало лигу привлекательной для соперника Грейнджа.Эскимосы, состоящие из 15 человек, которых прозвали «Железными людьми Севера», сыграли 29 выставочных игр и матчей лиги, 28 на выезде, а Невер сыграл почти все, кроме 29 минут.

Франкфорд обошел Медведей в чемпионате, несмотря на то, что Халас получил Джона (Пэдди) Дрисколла от Кардиналов. 4 декабря «Желтые куртки» забили в последние две минуты, победив «Медведей» со счетом 7-6 и опередив их в турнирной таблице.

1927

На специальной встрече в Кливленде 23 апреля Карр решил обеспечить будущее НФЛ, устраняя более слабые в финансовом отношении команды и объединяя квалифицированных игроков в ограниченное число более успешных команд.Новая НФЛ сократилась до 12 команд, и центр тяжести лиги покинул Средний Запад, где начиналась НФЛ, и начал появляться в крупных городах Востока. Одной из новых команд была New York Yankees Grange, но Grange получила травму колена, и Yankees финишировали в середине таблицы. Чемпионат НФЛ выиграл межгородский соперник «Нью-Йорк Джайентс», забивший 10 шатаутов в 13 играх.

1928

Грейндж и Неверс ушли из профессионального футбола, а Дулут распался, так как НФЛ сократилась до 10 команд.Паровой каток Providence Джимми Конзельмана и Пирса Джонсона выиграл чемпионат, играя в Cycledrome, овале на 10 000 мест, который был построен для велогонок.

1929

Крис О’Брайен продал «Чикаго Кардиналс» Дэвиду Джонсу, 27 июля.

НФЛ добавила четвертого судью, полевого судью, 28 июля.

Грейндж и Неверс вернулись в НФЛ. 28 ноября Неверс набрал шесть быстрых приземлений и четыре дополнительных очка, когда кардиналы обыграли «Медведей Грейндж» со счетом 40–6.Эти 40 очков устанавливают рекорд, который остается самым старым в НФЛ.

Провиденс стала первой командой НФЛ, которая проведет игру ночью при свете прожекторов против Кардиналов, 3 ноября.

Упаковщики вернули Джонни (Блад) МакНалли, схватили Кэла Хаббарда и защитника Майка Михалске и выиграли свою первую НФЛ. чемпионство, опережая гигантов, в которых участвовал защитник Бенни Фридман.

1930

Dayton, последняя из оригинальных франшиз НФЛ, была куплена Уильямом Б.Дуайер и Джон К. Деплер переехали в Бруклин и переименовали в Доджерс. Портсмут, штат Огайо, спартанцы вступили в лигу.

Упаковщики обошли гигантов за титул, но самой лучшей командой были Медведи. Халас ушел в отставку как игрок и заменил себя в качестве тренера Медведей на Ральфа Джонса, который усовершенствовал Т-образную схему, введя в движение широкие концы и полузащитника. Джонс также представил новичка All-America защитника Бронко Нагурски.

Гиганты обыграли команду бывших игроков Нотр-Дама, которых тренировал Кнут Рокн, со счетом 22: 0 до 55 000 на стадионе Поло 14 декабря.Выручка пошла в кассу по безработице Нью-Йорка, чтобы помочь тем, кто страдает из-за Великой депрессии, а легкая победа помогла НФЛ завоевать доверие прессы и общественности.

1931

НФЛ сократилась до 10 команд, а к середине сезона франшиза Франкфорда свернулась. Карр оштрафовал «Медведей», «Пэкерс» и «Портсмут» по 1000 долларов за использование игроков, не окончивших колледж.

Пэкерс выиграли беспрецедентный третий титул подряд, обойдя спартанцев, которых возглавляли защитники-новички Эрл (голландский) Кларк и Гленн Преснелл.

1932

Джордж Престон Маршалл, Винсент Бендикс, Джей О’Брайен и М. Дорланд Дойл получили право на франшизу за Бостон 9 июля. Несмотря на присутствие двух новичков-полузащитников Клиффа Бэттлз и Глена (Турка) Эдвардса — новая команда, назвал Braves, потерял деньги, и Маршалл остался единственным владельцем в конце года.

Первая игра плей-офф НФЛ была сыграна в помещении на стадионе Чикаго в 1932 году.

Членство в НФЛ упало до восьми команд, что стало самым низким показателем в истории.Официальная статистика велась впервые. «Медведи» и «Спартанцы» завершили сезон в первой в истории ничьей и заняли первое место. После финала сезона офис лиги организовал дополнительную игру регулярного сезона, чтобы определить чемпиона лиги. Игра была перенесена на стадион Чикаго из-за сильного холода и сильного снегопада. На арене было только 80-ярдовое поле, которое доходило до стен. Стойки ворот были перемещены с лицевых линий на линии ворот, и в целях безопасности внутренние линии или метки, через которые мяч должен вводиться в игру, были нанесены на расстоянии 10 ярдов от стен, которые касались боковых линий.18 декабря «Медведи» выиграли со счетом 9: 0, забив победный тачдаун на двух ярдовом пасе Нагурски на Грейндж. Спартанцы заявили, что пас Нагурски был брошен с расстояния менее пяти ярдов от линии схватки, нарушив существующее правило паса, но игра осталась неизменной.

1933

НФЛ, которая долгое время следовала правилам студенческого футбола, впервые внесла ряд существенных изменений по сравнению с университетской игрой и начала разрабатывать правила, отвечающие ее потребностям и стилю игры, который она предпочитала.Были приняты нововведения из игры чемпионата 1932 года — линия в пределах игровой площадки или метки и стойки ворот на линиях ворот. Кроме того, пас вперед был легализован из любого места за линией схватки 25 февраля.

Маршалл и Халас протолкнули предложение, которое разделило НФЛ на два дивизиона, а победители встретятся в ежегодном чемпионате 8 июля.

К лиге присоединились три новых франшизы — «Питтсбургские пираты искусства Руни», «Филадельфия Иглз» Берта Белла и Луда Рэя и «Цинциннати Редс».Стейплтоны Статен-Айленда приостановили свою деятельность на год, но так и не вернулись в лигу.

Халас выкупил Стернамана, стал единственным владельцем Медведей и восстановил себя в качестве главного тренера. Маршалл изменил название Boston Braves на Redskins. Дэвид Джонс продал Chicago Cardinals Чарльзу Бидвиллу.

В первом матче чемпионата НФЛ, запланированном перед сезоном, чемпион Западного дивизиона Беарс победил чемпиона Восточного дивизиона Гигантс 23-21 на Ригли Филд 17 декабря.

1934

Г.А. (Дик) Ричардс купил «Портсмутских спартанцев», перевез их в Детройт и переименовал в «Львов».

Профессиональный футбол приобрел новый престиж, когда 31 августа «Медведи» встретились с лучшими футболистами колледжа на первом Матче всех звезд колледжа Чикаго.

«Цинциннати Редз» проиграли свои первые восемь игр, после чего были отстранены от участия в чемпионате за невыполнение обязательств по выплатам.Независимая команда «Сент-Луис канониры» присоединилась к НФЛ, купив франшизу «Цинциннати», и за последние три недели играла 1: 2.

Новичок Beattie Feathers of the Bears стал первым игроком НФЛ на дистанции 1000 ярдов, набрав 1004 балла на 101 керри. Игра в День благодарения между Медведями и Львами стала первой игрой НФЛ, транслируемой на национальном уровне, с Грэмом МакНэми, диктором радио NBC.

В матче чемпионата, в чрезвычайно холодный и ледяной день на Поло Граундс, Гиганты отставали от Медведей 13-3 в третьей четверти перед тем, как перейти на баскетбольные кроссовки для лучшей устойчивости.«Гиганты» выиграли со счетом 30–13 в так называемой «Игре кроссовок» 9 декабря.

Правило отказа игроков было принято 10 декабря.

1935

НФЛ приняла предложение Берта Белла о проведении ежегодного драфта игроков колледжа, который начнется в 1936 году, и команды будут отбирать в обратном порядке финиш 19 мая. Линия линией границы или метки были перемещены ближе к центру поля, на 15 ярдов. со стороны.

Американец Дон Хатсон из Алабамы присоединился к Грин-Бей.Львы победили гигантов со счетом 26-7 в матче чемпионата НФЛ 15 декабря.

1936

В течение первого года с момента образования НФЛ франчайзинговых сделок не было. Кроме того, это был первый год, когда все команды-участницы сыграли одинаковое количество игр.

Иглз сделали полузащитника Чикагского университета и обладателя трофея Хейсмана Джея Бервангера первым игроком, выбранным на драфте НФЛ 8 февраля. Иглз обменял свои права на Медведей, но Бервангер никогда не играл в профессиональный футбол.Первым, кто подписал контракт, стал игрок номер два, Райли Смит из Алабамы, которого выбрал Бостон.

Образовалась соперничающая лига, ставшая второй лигой американского футбола. Бостонские трилистники были его чемпионами.

Из-за плохой посещаемости Маршалл, владелец принимающей команды, перенес Матч Чемпионата из Бостона в Поло Граунд в Нью-Йорке. Грин Бэй победил Redskins 21-6, 13 декабря.

1937

Гомер Маршман получил право собственности на Кливленд под названием The Rams, 12 февраля.Маршалл перевез Redskins в Вашингтон, округ Колумбия, 13 февраля. Redskins подписали контракт с TCU All-America Tailback Сэмми Боуг, который привел их к 28-21 победе над Bears в матче чемпионата NFL, 12 декабря.

The Los Angeles Bulldogs имел рекорд 8: 0, чтобы выиграть титул AFL, но затем двухлетняя лига свернулась.

1938

По предложению Халаса, Хью (Коротышка) Рэй стал техническим советником по правилам и судейству в НФЛ. Новое правило предусматривало штраф в 15 ярдов за грубую обработку проходящего.

Новичок Байрон (Whizzer) Уайт из «Питтсбургских пиратов» лидировал в стремительном движении НФЛ. Гиганты победили Packers 23-17 за титул чемпиона НФЛ, 11 декабря.

Маршалл, спортивный редактор Los Angeles Times Билл Генри и промоутер Tom Gallery организовали игру Pro Bowl между чемпионом НФЛ и командой профессиональных звезд.

1939

Нью-Йорк Джайентс победили Pro All-Stars 13-10 в первом Pro Bowl на Ригли Филд, Лос-Анджелес, 15 января.

Карр, президент НФЛ с 1921 года, умер в Колумбусе 20 мая.Карл Сторк был назначен исполняющим обязанности президента 25 мая.

Игра НФЛ впервые транслировалась по телевидению, когда NBC транслировала игру Бруклин Доджерс-Филадельфия Иглз с Эббетс Филд примерно на 1000 сетов тогда в Нью-Йорке.

Грин Бэй победил «Нью-Йорк» со счетом 27: 0 в матче чемпионата НФЛ 10 декабря в «Милуоки». Посещаемость НФЛ впервые за сезон превысила 1 миллион, достигнув 1 071 200 человек.

Наличие отличительного микробиома в меконии первого прохождения новорожденных

  • 1.

    Collado, M.C., Rautava, S., Aakko, J., Isolauri, E. & Salminen, S. Колонизация кишечника человека может быть инициирована внутриутробно различными микробными сообществами в плаценте и околоплодных водах. Sci. Отчет 6 , 23129 (2016).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 2.

    Chu, D. M. et al. Созревание структуры и функции сообщества микробиома младенца во многих участках тела и в зависимости от способа доставки. Нат. Med. 23 , 314–326 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 3.

    Стинсон, Л. Ф., Бойс, М. К., Пейн, М. С. и Килан, Дж. А. Не очень стерильная матка: свидетельство того, что человеческий плод подвергается воздействию бактерий до рождения. Фронт. Microbiol. 10 , 1124 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 4.

    Aagaard, K. et al. Плацента содержит уникальный микробиом. Sci. Пер. Med. 6 , 237 (2014).

    Google Scholar

  • 5.

    Parnell, L.A. et al. Микробные сообщества в плаценте от доношенной нормальной беременности имеют пространственно изменчивые профили. Sci. Отчет 7 , 11200–11211 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 6.

    Seferovic, M. D. et al. Визуализация микробов методом 16S in situ гибридизации в доношенной и недоношенной плаценте без интраамниотической инфекции. Am. J. Obstet. Гинеколь. 221 , e1 – e23 (2019).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 7.

    Al Alam, D. et al. Легкие человеческого плода содержат сигнатуру микробиома. Am. J. Respir. Крит. Care Med. 201 , 1002–1006 (2020).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 8.

    Tapiainen, T. et al. Влияние матери на микробиом плода в популяционном исследовании мекония первого прохождения. Pediatr. Res. 84 , 371–379 (2018).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 9.

    Романо-Киллер, Дж.И Weitkamp, ​​J.-H. Материнское влияние на микробную колонизацию плода и развитие иммунной системы. Pediatr. Res. 77 , 189–195 (2015).

    PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 10.

    Chu, D. M. et al. Микробиом кишечника младенцев меняется в зависимости от рациона матери с высоким содержанием жиров. Genome Med. 8 , 77 (2016).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 11.

    Lundgren, S. N. et al. Диета матери во время беременности связана с микробиомом детского стула в зависимости от способа родов. Микробиом 6 , 109 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 12.

    García-Mantrana, I. et al. Отчетливые кластеры материнской микробиоты связаны с диетой во время беременности: влияние на микробиоту новорожденных и рост ребенка в течение первых 18 месяцев жизни. Кишечные микробы 11 , 962–978 (2020).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 13.

    Маклин, К., Джун, С. и Козырский, А. Влияние курения матери на микробиоту кишечника младенца и его связь с избыточным весом ребенка: обзорный обзор. World J. Pediatr. 15 , 341–349 (2019).

    PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 14.

    Azad, M. B. et al. Микробиота кишечника младенцев и гигиеническая гипотеза аллергического заболевания: влияние домашних животных, братьев и сестер на состав и разнообразие микробиоты. Allergy Asthma Clin. Иммунол. 9 , 15 (2013).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 15.

    Lauder, A. P. et al. Сравнение образцов плаценты с контрольными контрольными образцами не дает доказательств наличия отдельной микробиоты плаценты. Микробиом 4 , 29 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 16.

    Leiby, J. S. et al. Отсутствие обнаружения микробиома плаценты человека в образцах от преждевременных и доношенных родов. Микробиом 6 , 196 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 17.

    de Goffau, M. C. et al. Плацента человека не имеет микробиома, но может содержать потенциальные патогены. Nature 572 , 329–334 (2019).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 18.

    Куперман А. и др. Глубокий микробный анализ нескольких плацент не показывает никаких доказательств наличия микробиома плаценты. BJOG Int. J. Obstet. Gynaecol. 127 , 159–169 (2020).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 19.

    Theis, K. R. et al. Имеется ли в доношенной плаценте человека микробиота? Результаты культивирования, количественная ПЦР в реальном времени, секвенирование гена 16S рРНК и метагеномика. Am. J. Obstet. Гинеколь. 220 (267), e1 – e39 (2019).

    Google Scholar

  • 20.

    Gschwind, R. et al. Доказательства загрязнения как источника бактерий, обнаруженных в плаценте человека, а не в микробиоте. PLoS ONE 15 , e0237232 (2020).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 21.

    Лим, Э. С., Родригес, К. и Хольц, Л. Р. Амниотическая жидкость от здоровых доношенных беременностей не содержит обнаруживаемого микробного сообщества. Microbiome 6 , 87–88 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 22.

    Rehbinder, E. M. et al. Без бактерий в околоплодных водах женщин с неосложненной доношенной беременностью? Am. J. Obstet. Гинеколь. 219 (289), e1 – e12 (2018).

    Google Scholar

  • 23.

    Jiménez, E. et al. Действительно ли меконий от здоровых новорожденных бесплоден? Res.Microbiol. 159 , 187–193 (2008).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 24.

    Закошек Пипан, М., Кайдич, Л., Калин, А., Плавец, Т. и Здовц, И. Есть ли у новорожденных щенков собственная микробиота при рождении? Влияние типа рождения на микробиоту новорожденных щенков. Териогенология 152 , 18–28 (2020).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 25.

    Perez, P. F. et al. Бактериальный импринтинг иммунной системы новорожденных: уроки материнских клеток? Педиатрия 119 , e724 – e732 (2007).

    PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 26.

    Salter, S. J. et al. Загрязнение реагентов и лабораторий может критически повлиять на анализ микробиома на основе последовательностей. BMC Biol. 12 , 87 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 27.

    de Goffau, M.C. et al. Распознавание реактивного микробиома. Нат. Microbiol. 3 , 851–853 (2018).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 28.

    Khong, T. Y. et al. Отбор образцов и определение поражений плаценты: Согласованное заявление Амстердамской группы семинаров по изучению плаценты. Arch. Патол. Лаборатория. Med. 140 , 698–713 (2016).

    PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 29.

    Стинсон, Л. Ф., Килан, Дж. А. и Пейн, М. С. Характеристика бактериального микробиома в меконии первого прохождения с использованием моноазида пропидия (PMA) для исключения нежизнеспособной бактериальной ДНК. Lett. Прил. Microbiol. 68 , 378–385 (2019).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 30.

    Стинсон, Л. Ф., Килан, Дж. А. и Пейн, М. С. Идентификация и удаление контаминирующей микробной ДНК из реагентов ПЦР: влияние на анализ микробиома с низкой биомассой. Lett. Прил. Microbiol. 68 , 2–8 (2019).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 31.

    Bolyen, E. et al. Воспроизводимые, интерактивные, масштабируемые и расширяемые данные микробиома с использованием QIIME 2. Нат. Biotechnol. 37 , 852–857 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 32.

    Callahan, B.J. et al. DADA2: вывод образца с высоким разрешением из данных ампликона Illumina. Нат. Методы 13 , 581–583 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 33.

    Дэвис, Н. М., Проктор, Д. М., Холмс, С. П., Релман, Д. А. и Каллахан, Б. Дж. Простая статистическая идентификация и удаление загрязняющих последовательностей в данных маркера-гена и метагеномики. Микробиом 6 , 226 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 34.

    Olomu, I. N. et al. Устранение контаминации «китома» и «брызгоуловителя» приводит к тому, что уникальный микробиом плаценты не обнаруживается. BMC Microbiol. 20 , 157 (2020).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 35.

    Тайс, К. Р., Ромеро, Р., Винтерс, А. Д., Джоб, А. Х. и Гомес-Лопес, Н. Отсутствие данных о микробиоте в тканях плаценты и плода макак-резусов. м Сфера 5 , 210 (2020).

    Google Scholar

  • 36.

    Полсон, Дж. Н., Стайн, О. К., Браво, Х. С. и Поп, М. Анализ дифференциальной численности для исследований микробных маркеров и генов. Нат. Методы 10 , 1200–1202 (2013).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 37.

    Quast, C. et al. Проект базы данных генов рибосомной РНК SILVA: улучшенная обработка данных и веб-инструменты. Nucleic Acids Res. 41 , D590 – D596 (2013).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 38.

    Команда, Р. К. Р: Язык и среда для статистических вычислений. R Фонд статистических вычислений (2020). https://www.R-project.org/. По состоянию на 8 сентября 2021 г.

  • 39.

    Wickham, H. ggplot2: Elegant Graphics for Data Analysis (2016). https://ggplot2.tidyverse.org. Дата обращения 8 сентября 2021 г.

  • 40.

    Auguie, B. gridExtra: разные функции для «сеточной» графики (2017). https://CRAN.R-project.org/package=gridExtra. По состоянию на 8 сентября 2021 г.

  • 41.

    Mandal, S. et al. Анализ состава микробиомов: новый метод изучения микробного состава. Microb. Ecol. Health Dis. 26 , 27663 (2015).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 42.

    Sterpu, I. et al. Нет доказательств наличия микробиома плаценты при доношенной беременности. Am. J. Obstet. Гинеколь. 224 (296), e1 – e23 (2021).

    Google Scholar

  • 43.

    Dominguez-Bello, M. G. et al. Режим доставки определяет получение и структуру исходной микробиоты в различных средах обитания новорожденных. Proc. Natl. Акад. Sci. 107 , 11971–11975 (2010).

    ADS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 44.

    Shi, Y.-C. et al. Первоначальный микробиом мекония у китайских новорожденных, рожденных естественным путем или путем кесарева сечения. Sci. Отчет 8 , 3212–3255 (2018).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 45.

    Wong, W. S. W. et al. Пренатальное и послеродовое воздействие антибиотиков и родоразрешение путем кесарева сечения связаны с различиями в разнообразии и составе микробиома младенческого мекония. Микроорганизмы 8 , 179 (2020).

    PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 46.

    Lannon, S. M. R. et al. Параллельное обнаружение лактобацилл и бактериальной ДНК, связанной с бактериальным вагинозом, в хориоамнионе и влагалище беременных во время родов. J. Matern. Neonatal Med. 32 , 2702–2710 (2019).

    Артикул Google Scholar

  • 47.

    Kennedy, K. M. et al. Меконий плода не имеет поддающейся обнаружению микробиоты до рождения. Нат. Microbiol. 6 , 865–873 (2021).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 48.

    Tapiainen, T. et al. Влияние антибиотиков во время родов и в послеродовой период на микробиом кишечника и появление устойчивости к противомикробным препаратам у младенцев. Sci. Отчетность 9 , 10635 (2019).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 49.

    Содерборг, Т. К., Боренгассер, С. Дж., Барбур, Л. А. и Фридман, Дж. Э. Передача микробов от матерей с ожирением или диабетом младенцам: инновационная возможность разорвать порочный круг. Диабетология 59 , 895–906 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 50.

    Ardissone, A. N. et al. Анализ микробиома мекония выявляет бактерии, вызывающие преждевременные роды. PLoS ONE 9 , e

    (2014).

    ADS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 51.

    Korpela, K. et al. Микробиом первого стула после родов и детских колик. Pediatr. Res. 88 , 776–783 (2020).

    PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 52.

    Корпела, К. и др. Микробиом первого стула и избыточный вес в возрасте 3 лет: проспективное когортное исследование. Pediatr. Ожирение. https://doi.org/10.1111/ijpo.12680 (2020).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 53.

    ван Ниль, Дж., Д’Анджело, Дж. И Рапозо, Дж. Изучение клеточной биологии внеклеточных везикул. Нат. Rev. Mol. Cell Biol. 19 , 213–228 (2018).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 54.

    Браун, Л., Вольф, Дж. М., Прадос-Розалес, Р. и Касадеваль, А. Сквозь стенку: внеклеточные везикулы у грамположительных бактерий, микобактерий и грибов. Нат. Rev. Microbiol. 13 , 620–630 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 55.

    Ли, Э.-Y. et al. грамположительные бактерии продуцируют мембранные везикулы: основанная на протеомике характеристика мембранных везикул, производных Staphylococcus aureus . Proteomics 9 , 5425–5436 (2009).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 56.

    Schwechheimer, C. & Kuehn, M. J. Везикулы внешней мембраны грамотрицательных бактерий: биогенез и функции. Нат. Rev. Microbiol. 13 , 605–619 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 57.

    Korpela, K.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *